染色體異常也能赴泰做試管？第三代PGD技術助孕健康寶寶

我們都知道，人體有23對染色體組成，父母各貢獻一條形成配對染色體和一對決定性別，性染色體，而染色體對於人來說起著非常重要的作用，那是人類遺傳基因的重要的載體，如果染色體一旦異常可造成流產、先天愚型、先天多發畸形等問題，那麼染色體有問題可以做泰國試管嬰兒嗎？現在來為大家詳細講解。

染色體疾病簡介

染色體病是由於各種原因引起的染色體數目和結構異常的疾病，由於染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合徵，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病。

染色體畸變嚴重者在胚胎早期死亡並自然流產，少數染色體畸變者能存活至出生，常造成機體多發畸形、智力低下、生長髮育遲緩和多系統功能障礙，染色體病無效有效治療方法，因此通過染色體病的遺傳諮詢和產前診斷預防染色體病尤為重要。染色體的畸變包括以下兩大類：

1. 1. 染色體數目異常：是由於染色體在減數分裂或有絲分裂時不分離，而使46條染色體固有數目增多或減少；
2. 2. 染色體結構異常：發生的基礎是斷裂，斷裂後未能在原位重接，導致染色體重排，引起各種型別的染色體結構畸變，臨床上常見的結構畸變有：缺失、易位、倒位、插入、環狀染色體和等臂染色體等，人人都有可能有染色體病的風險。

每對夫妻都有生育染色體病患兒的風險，即使沒有家族遺傳病史和明確的毒物放射性物質接觸史的夫妻也有可能生出患兒，染色體病的發生具有偶然性和隨機性，這類疾病迄今為止尚無有效的治療手段，研究發現，染色體疾病的發病率隨孕婦年齡的增高而升高。

染色體異常能否做泰國試管

泰國的試管嬰兒研究歷史已經有三十多年，國內只在最近十多年才開始操作這項技術，裝置、經驗及醫療水平都相對泰國要落後。其中，泰國三代試管嬰兒所擁有的的PGS\PGD基因篩查實驗室，胚胎的培育過程對於實驗室的要求非常高，包括培養皿的密封性、溫度控制、無菌性等等，泰國能夠從事胚胎培育的都是最資深的專家，國內胚胎實驗室則以醫學生、醫學深造人員為多見。

而基因篩查將利用到第三代PGD技術，是按照遺傳學原理對植入前的胚胎作篩查診斷，這個技術只有泰國權威實驗室才可以操作，可以篩查125種疾病，國內只可以篩查十多種疾病。泰國第三代試管嬰兒PGS是胚胎植入前遺傳學篩查與PGD是胚胎種植前基因診斷作為兩大殺手鐗從根源上杜絕了染色體疾病。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查在胚胎植入之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要檢測胚胎的染色體結構、數目的情況是否正常。PGD是胚胎種植前基因診斷主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

在精子卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷已經能診斷一些單基因遺傳病，比如遺傳性耳聾、多囊腎等疾病。

從以上內容可以看得出泰國試管嬰兒技術是可以解決染色體問題的，因此對於有染色體的家庭做泰國試管嬰兒無疑是最佳的選擇。

泰國試管助孕疾病參考

現如今選擇前往泰國做試管嬰兒的人越來越多，關於泰國試管嬰兒的問題不少夫妻都在諮詢，為方便大家對患有疾病做泰國試管助孕有更詳細的瞭解，特此整理了泰國試管助孕疾病參考彙總，希望對你們有所幫助。