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最近更新時間 2023-10-04 10:00:16
染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸變的發病機制不明,可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線所致。
每一條染色體全是許多作用遺傳基因的結合,所以人體中的每一條染色體都十分關鍵的,都是相互參加人類一切正常的體能生長髮育及作用,但相對性而言,越大的性染色體越關鍵。
身體有1-22對常染色體,由大到小排序,較大的是1號性染色體,可能包括2000個遺傳基因,最少的是21號性染色體,可能包括100-200個遺傳基因。
我們可以舉個例子來看,21號異常經常帶來的就是21號性染色體三體,也就是我們常說的唐氏綜合症,這類患者雖然智力有異常,但是是可以生下來的,乃至能夠有貼近一切正常人的平均壽命。而如果是1號性染色體三體的話,在懷孕前兩個月就會出現流產、死胎等情況,從而無法懷孕。不過兩者所帶來的的傷害都是比較大的。
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